BOC-甘氨酸、4530-20-5 CAS查詢、BOC-甘氨酸物化性質

發布時間:2024-10-21  瀏覽次數:183

 

 中文名稱： BOC-甘氨酸  

 中文別名： BOC-甘氨酸;N-叔丁氧基羰基甘氨基;谷酰胺;叔丁氧羰基-甘氨酸;N-t-BOC-甘氨酸;N-叔丁氧羰基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-甘氨酸;BOC-甘氨  

 英文名稱： BOC-Glycine  

 英文別名： BOC-Glycine, 99+%;Boc-glycin;N-tert-Boc-glycine-OH;BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE);n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin;glycine(sterile);N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE;BOC-L-GLY-OH  

 CAS號： 4530-20-5  

 EINECS號： 224-864-5  

 分子式： C7H13NO4  

 分子量： 175.18  

 InChI： InChI=1/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)/p-1  

 分子結構：  

 密度： 1.2843 (rough estimate)  

 熔點： -86-89 °C(lit.)  

 沸點： 306.47°C (rough estimate)  

 閃點： -  

 折射率： 1.4353 (estimate)  

 蒸汽壓： -  

 物化性質： 白色結晶或結晶性粉末；溶于乙酸乙酯和堿溶液，不溶于水和石油醚； mp為88-89℃。  

 產品用途：

1.將18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反應瓶中，攪拌。加入16g氫氧化鈉配置的0.01mol/L堿液調至堿性。再加入8g的(Boc)2O反應2小時，再加入8g的(Boc)2O反應2小時，最后加入9g的(Boc)2O反應4小時。

2.用正己烷12ml/次，萃取雜質三次。3mol/L鹽酸調節PH=3后，再用二氧六環0.6L/次，萃取產品三次。合并酯層，用鹽水洗到中性。加入15克無水硫酸鈉干燥10小時。

3.過濾，濾液減壓濃縮干，加入60ml正己烷攪拌結晶。離心出產品，烘干。得到產品25.0g。產率93.87%。

###用于多肽合成，用作氨基酸保護單體。  

 危險品標志：    

 風險術語： -  

 安全術語： 如果接觸眼睛，請立即用大量清水沖洗喝水并尋求醫療建議、穿戴合適的防護服、戴上合適的手套、佩戴眼部/面部防護用品