氰乙酸、372-09-8 CAS查詢、氰乙酸物化性質(zhì)

發(fā)布時間:2024-10-19  瀏覽次數(shù):150

 

 中文名稱： 氰乙酸  

 中文別名： 氰基乙酸;氰基醋酸;氰乙酸;氰基醋酸,氰基乙酸;氰乙酸(固體);氰基乙酸,99%;氰乙酸95%;氰乙酸樣品  

 英文名稱： Cyanoacetic acid  

 英文別名： 2-Cyanoacetic acid;Aceticacid,cyano-;Acide cyanacetique;Cyanoacetic;CYANOACETICE ACID;MALONIC MONONITRILE;MALONIC ACID MONONITRILE;CYANOCETIC ACID  

 CAS號： 372-09-8  

 EINECS號： 206-743-9  

 分子式： C3H3NO2  

 分子量： 85.06  

 InChI： InChI=1/C3H3NO2/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H,5,6)/p-1  

 分子結(jié)構(gòu)：  

 密度： 1.3676 (rough estimate)  

 熔點： -65 °C  

 沸點： 108 °C0.15 mm Hg(lit.)  

 閃點： 226 °F  

 折射率： 1.3764 (estimate)  

 蒸汽壓： 0.1 mm Hg ( 100 °C)  

 物化性質(zhì)： 白色結(jié)晶，有吸濕性。 溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯及氯仿。  

 產(chǎn)品用途：

一種氰乙酸的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）氰化反應(yīng)：將氯乙酸鈉與氰化鈉進行氰化反應(yīng)，生成氰乙酸鈉水溶液；

（2）酸化反應(yīng)：在步驟（1）中所述氰乙酸鈉水溶液中加入鹽酸進行酸化，得到氰乙酸和 氯化鈉的混合溶液；

（3）減壓脫水：在以負壓的條件下對步驟（2）中所述氰乙酸和所述氯化鈉的混合溶液進 行蒸發(fā)脫水，析出所述氯化鈉，將所述氯化鈉過濾；

（4）熔融結(jié)晶：采用結(jié)晶器，將所述結(jié)晶器預(yù)熱，使步驟（3）的所述氰乙酸呈熔融狀態(tài)，將呈熔融狀態(tài)的所述氰乙酸以10℃～20℃/h降溫至所述氰乙酸的結(jié)晶溫度，使所述氰乙酸結(jié)晶；將結(jié)晶后的產(chǎn)物固液分離，將其中固相產(chǎn)物作為原料，將殘液回收；再以2℃～6℃/h 速度將所述結(jié)晶器升溫至40-45℃，保溫，使所述固相產(chǎn)物部分熔融，排出的未結(jié)晶母液作 為再次熔融結(jié)晶的原料；

對置于所述結(jié)晶器內(nèi)中得到的結(jié)晶體進行升溫至全部熔融，最后得到的氰乙酸結(jié)晶體。本方法的優(yōu)點在于：通過氰化、酸化、減壓脫水以及結(jié)晶的工藝方法，有效提高氰乙酸的純度，并且熔融結(jié)晶提純過程中無需添加溶劑，避免了溶劑對產(chǎn)品的污染，又減少了溶劑回收過程，節(jié)省了設(shè)備投資，提純產(chǎn)品的純度高、收率高，產(chǎn)品純度達到99%，收率達 90%。

###醫(yī)藥工業(yè)用于制取維生素B6、咔啡因、醫(yī)用粘合劑等，也用于農(nóng)藥霜脲氰的合成###有機合成中間體，主要用于合成氰乙酸酯類，也用于生產(chǎn)α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（醫(yī)用粘合劑）、維生素B6、咖啡因、巴比妥等。  

 危險品標志：  

 風(fēng)險術(shù)語： -  

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