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8-溴喹啉、16567-18-3 CAS查詢、8-溴喹啉物化性質

發布時間：2024-10-18

中文名稱： 8-溴喹啉

中文別名： 8-溴喹啉,98%;8-溴喹啉,97%;8-溴喹啉 5G;HY25 8-溴喹啉;8-溴喹啉|||8-溴喹啉;8-溴喹啉;8-溴代喹啉;8-溴喹啉8-BROMOQUINOLINE

英文名稱： 8-bromoquinoline

英文別名： 8-BROMOQUINOLINE;8-BROMOQUIOLINE;RARECHEM AK ML 0146;http://www.ruiyitech.com/detail.phpCAS=578-66-5&class_id=4;8-bromooquinoline;8-Bromoquinoline ,97%;8-Bromoquinoline,96%;Quinoline, 8-Bromo-

CAS號： 16567-18-3

EINECS號： 630-629-1

分子式： C9H6BrN

分子量： 208.05

InChI： InChI=1/C9H6BrN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

分子結構：

密度： 1.594 g/mL at 25 °C (lit.)

熔點： -58-59 °C

沸點： 112-113 °C/0.5 mmHg (lit.)

閃點： >230 °F

折射率： n20/D 1.672(lit.)

蒸汽壓： - 物化性質：淡黃色液體

產品用途： 3-溴喹啉與混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，與高錳酸鉀加熱被氧化為5-溴-2，3-吡啶二甲酸。
6-溴喹啉與硝酸加熱生成6-溴-8-硝基喹啉，與高錳酸鉀作用被氧化為2，3- 吡啶二甲酸。
由2-羥基喹啉與五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉過溴化物于180℃加熱制得3-溴喹啉。
由4-羥基喹啉與五溴化磷加熱，或由4-氨基喹啉經重氮化反應制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由間溴苯胺、甘油、間溴硝基苯及濃硫酸加熱，或由5-氨基喹啉經重氮化反應制取。
由對溴苯胺與甘油、濃硫酸、對溴硝基苯加熱制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉經重氮化反應制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由鄰溴苯胺、甘油、濃硫酸及鄰溴硝基苯加熱制得。
用途：作有機合成試劑。###醫藥、農藥中間體

危險品標志：

安全術語： -

安全術語：如果接觸眼睛，請立即用大量清水沖洗喝水并尋求醫療建議、穿戴合適的防護服、戴上合適的手套、佩戴眼部/面部防護用品